{"id":495525,"date":"2026-08-03T17:43:27","date_gmt":"2026-08-03T17:43:27","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaskoop.it\/product\/artesiar60cpr-riv-500mg\/"},"modified":"2026-08-06T17:48:26","modified_gmt":"2026-08-06T17:48:26","slug":"artesiar60cpr-riv-500mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaskoop.it\/?product=artesiar60cpr-riv-500mg","title":{"rendered":"ARTESIAR*60CPR RIV 500MG"},"content":{"rendered":"<p><strong>AVVERTENZE<\/strong><br \/>L&#8217;uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisiemorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve esserelimitata a un breve periodo di tempo, cioe&#8217; 7 giorni. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. L&#8217;effetto piu&#8217; favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita adeguato. Evitare l&#8217;esposizione prolungata alla luce solare, una posizione eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compressione puo&#8217; migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcunipazienti. E&#8217; necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso diinfiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o edema mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisamente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.Artesiar non e&#8217; efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferioricausato da malattie cardiache, epatiche o renali. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe&#8217; essenzialmente senza sodio.<br \/><strong>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/strong><br \/>Agenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.<br \/><strong>CONSERVAZIONE<\/strong><br \/>Confezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Confezioni in blister PVC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.<br \/><strong>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/strong><br \/>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.<br \/><strong>DENOMINAZIONE<\/strong><br \/>ARTESIAR 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM<br \/><strong>ECCIPIENTI<\/strong><br \/>Nucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido glicolato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo(E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossidoferro rosso (E172), macrogol (E1521).<br \/><strong>EFFETTI INDESIDERATI<\/strong><br \/>La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e&#8217; definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (&gt;1\/10); comune (&gt;1\/100, 1\/1.000, 1\/10.000, &lt;1\/1.000);molto raro (=1\/10.000 e =1\/100 e =1\/1.000 e =1\/10.000 e &lt;1\/1.000): eruzione cutanea, prurito, orticaria. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di quincke*. Patologie del sistema emolinfopoietico. Frequenza non nota: trombocitopenia*. *Esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#039;autorizzazione del medicinale e&#039; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficiodel medicinale. Agli operatori sanitari e&#039; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#039;indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<br \/><strong>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/strong><br \/>Artesiar non e&#8217; raccomandato in gravidanza e durante l&#8217;allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici. Gravidanza: non ci sono dati sull&#8217;uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti oindiretti sulla tossicita&#8217; riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e&#8217; preferibile evitare l&#8217;uso di Artesiar durante lagravidanza. Allattamento: non e&#8217; noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati\/lattanti non puo&#8217; essere escluso. Deve essere presa la decisione se interromperel&#8217;allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersidalla terapia con Artesiar tenendo in considerazione il beneficio dell&#8217;allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita&#8217;: studi di tossicita&#8217; riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita&#8217; nei ratti ne&#8217; maschi ne&#8217; femmine (vedere paragrafo 5.3). Non sono disponibili dati clinici sull&#8217;effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita&#8217;.<br \/><strong>INDICAZIONI<\/strong><br \/>Artesiar e&#8217; indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita&#8217; capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.<br \/><strong>INTERAZIONI<\/strong><br \/>Non sono stati effettuati studi di interazione. Nell&#8217;esperienza post marketing non e&#8217; stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.<br \/><strong>POSOLOGIA<\/strong><br \/>Posologia. Adulti. Insufficienza venosa cronica: la dose abituale e&#8217; di 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell&#8217;insufficienza venosa del plesso emorroidario. Non superare la dose massima giornaliera. Il trattamento puo&#8217; durare fino a 8 settimane. Il trattamento deve essere rivalutato se i sintomi persistono o peggiorano o se vi e&#8217; la necessita&#8217; di continuare iltrattamento per piu&#8217; di 8 settimane. Crisi emorroidaria acuta: durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e&#8217; di 6 compresse, cioe&#8217; 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata e&#8217; di 4 compresse, cioe&#8217; 2 compresse due volte al giorno. Per questa indicazione Artesiar e&#8217; inteso per un uso a breve termine, cioe&#8217; 7 giorni; in mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4). Popolazionepediatrica: la sicurezza e l&#8217;efficacia di Artesiar nei bambini e negliadolescenti di eta&#8217; inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l&#8217;uso nella popolazione pediatrica non e&#8217; raccomandato. Compromissione epatica e\/o renale: la sicurezza e l&#8217;efficacia dei flavonoidimicronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessita&#8217; di modificare la dose in questi sottogruppi. Anziani: la sicurezza e l&#8217;efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiatenegli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessita&#8217; di modificare la dose in questi sottogruppi. Modo di somministrazione: per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti.<br \/><strong>PRINCIPI ATTIVI<\/strong><br \/>Ogni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi comeesperidina. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AVVERTENZEL&#8217;uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisiemorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve esserelimitata a un breve periodo di tempo, cioe&#8217; 7 giorni. 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