{"id":495143,"date":"2026-06-24T17:38:26","date_gmt":"2026-06-24T17:38:26","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaskoop.it\/product\/daflon30cpr-riv-1000mg\/"},"modified":"2026-08-06T17:38:28","modified_gmt":"2026-08-06T17:38:28","slug":"daflon30cpr-riv-1000mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaskoop.it\/?product=daflon30cpr-riv-1000mg","title":{"rendered":"DAFLON*30CPR RIV 1000MG"},"content":{"rendered":"<p><strong>AVVERTENZE<\/strong><br \/>L&#8217;uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisiemorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivalutato. Livello di sodio: Dafloncontiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe&#8217; e&#8217; essenzialmente &#8216;senza sodio&#8217;.<br \/><strong>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/strong><br \/>Vasoprotettore e bioflavonoidi.<br \/><strong>CONSERVAZIONE<\/strong><br \/>Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.<br \/><strong>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/strong><br \/>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.<br \/><strong>DENOMINAZIONE<\/strong><br \/>DAFLON 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM<br \/><strong>ECCIPIENTI<\/strong><br \/>Nucleo della compressa: sodio amido glicolato tipo A, cellulosa microcristallina, gelatina, magnesio stearato, talco, acqua purificata. Rivestimento della compressa: glicerina, magnesio stearato, macrogol 6000,ipromellosa, sodio laurilsolfato, titanio diossido (E171), ossido diferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E 172).<br \/><strong>EFFETTI INDESIDERATI<\/strong><br \/>Riassunto del profilo di sicurezza: gli effetti collaterali riportaticon Daflon negli studi clinici sono di lieve intensita&#8217;. Consistono principalmente in eventi gastrointestinali (diarrea, dispepsia, nausea,vomito). Elenco delle reazioni avverse: i seguenti effetti o reazioniavverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (&gt;=1\/10), comune (&gt;=1\/100, =1\/1.000, =1\/10.000, &lt;1\/1.000), molto raro (&lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo&#039; essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito. non comune: colite. non nota*: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria. non nota*: edema al volto, alle labbra, alla palpebra. edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. *Esperienza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#039;autorizzazione del medicinale e&#039; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficiodel medicinale. Agli operatori sanitari e&#039; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#039;indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<br \/><strong>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/strong><br \/>Gravidanza: i dati relativi all&#8217;uso di frazione flavonoica purificatamicronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita&#8217; riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e&#8217; preferibile evitare l&#8217;uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e&#8217; noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischioper i neonati\/lattanti non puo&#8217; essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l&#8217;allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell&#8217;allattamento con latte materno per il bambino eil beneficio della terapia per la donna. Fertilita&#8217;: studi di tossicita&#8217; riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita&#8217; nei rattine&#8217; maschi ne&#8217; femmine (vedere paragrafo 5.3).<br \/><strong>INDICAZIONI<\/strong><br \/>Sintomi attribuibili a insufficienza venosa. stati di fragilita&#8217; capillare. trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.<br \/><strong>INTERAZIONI<\/strong><br \/>Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e&#8217; stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall&#8217;esperienza post marketing sul prodotto.<br \/><strong>POSOLOGIA<\/strong><br \/>Posologia. Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita&#8217; capillare: la dose raccomandata e&#8217; 1000 mg al giorno (1 compressa). Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose giornaliera raccomandata e&#8217; 3000 mg (3 compresse) durante iprimi 4 giorni di trattamento. nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e&#8217; di 2000 mg (2 compresse). Non superare la dose massima giornaliera. Durata del trattamento. Insufficienza venosa: la durata del trattamento puo&#8217; variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi. Crisi Emorroidaria acuta: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica, rivalutare la situazione. Modo disomministrazione: assumere le compresse ai pasti principali. Per usoorale.<br \/><strong>PRINCIPI ATTIVI<\/strong><br \/>Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 900 mg di diosmina e 100 mgdi flavonoidi espressi in esperidina. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AVVERTENZEL&#8217;uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisiemorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivalutato. 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