{"id":442498,"date":"2026-03-20T17:45:40","date_gmt":"2026-03-20T17:45:40","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaskoop.it\/product\/voltaren-emulgelgel-120g-1-3\/"},"modified":"2026-07-31T07:14:13","modified_gmt":"2026-07-31T07:14:13","slug":"voltaren-emulgelgel-120g-1-3","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaskoop.it\/?product=voltaren-emulgelgel-120g-1-3","title":{"rendered":"VOLTAREN EMULGEL*GEL 120G 1%"},"content":{"rendered":"<p><strong>AVVERTENZE<\/strong><br \/>La possibilita&#8217; di eventi avversi sistemici con l&#8217;applicazione di diclofenac topico non puo&#8217; essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e nondeve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rashcutaneo dopo applicazione del prodotto. Il diclofenac topico puo&#8217; essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con unbendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Voltaren Emulgel 1% gel contiene 200 mg di glicole propilenico per dose (4 g) equivalente a 50 mg\/g e 4 mg di benzile benzoato per dose (4 g) equivalente a 1 mg\/g che possono causare irritazione della pelle. Voltaren Emulgel 1% gel contiene profumo Cream 45, un aroma a sua volta contenente alcool benzilico, citrale, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, linalolo che possono causare reazioni allergiche.<br \/><strong>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/strong><br \/>Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari, antinfiammatori non steroidei per uso topico.<br \/><strong>CONSERVAZIONE<\/strong><br \/>Tubo da 60 g, 100 g, 120 g, 150 g gel e 120 g di gel 1% con tappo applicatore: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Contenitoresotto pressione da 50 g: conservare a temperatura inferiore a 30 gradiC. Attenzione: il contenitore e&#8217; sotto pressione: conservare al riparo della luce diretta del sole, non perforare, ne&#8217; bruciare il contenitore nemmeno dopo l&#8217;uso.<br \/><strong>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/strong><br \/>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; pazienti nei quali si sono verificati asma, angioedema, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: l&#8217;uso nei bambini e negli adolescenti di eta&#8217; inferiore ai 14 anni e&#8217; controindicato.<br \/><strong>DENOMINAZIONE<\/strong><br \/>VOLTAREN EMULGEL 1% GEL<br \/><strong>ECCIPIENTI<\/strong><br \/>Dietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile caprilocaprato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata.<br \/><strong>EFFETTI INDESIDERATI<\/strong><br \/>Le reazioni avverse sono elencate per frequenza, per prima la piu&#8217; frequente, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (&gt;=1\/10), comune (&gt;= 1\/100, = 1\/1.000, =1\/10.000, &lt;1\/1.000); molto raro (&lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo&#039; essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita&#039; (inclusa orticaria), edema angioneurotico. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito; raro:dermatite bollosa; molto raro: reazione di fotosensibilita&#039;, reazioniallergiche; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione,cute secca. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#039;autorizzazione del medicinale e&#039; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#039; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#039;indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<br \/><strong>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/strong><br \/>Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac confrontata conformulazioni orali, e&#8217; piu&#8217; bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all&#8217;esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L&#8217;inibizione della sintesidi prostaglandine puo&#8217; interessare negativamente la gravidanza e\/o losviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l&#8217;uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandinenelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell&#8217;1%, fino a circa l&#8217;1,5%. E&#8217; statoritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre epostimpianto e di mortalita&#8217; embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e&#8217; stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Duranteil primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deveessere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac e&#8217; usato da una donna in attesa di concepimento, o durante ilprimo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenutapiu&#8217; bassa possibile e la durata del trattamento piu&#8217; breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori dellasintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita&#8217; cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo&#8217; progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo&#8217; occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac e&#8217; controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, ildiclofenac passa nel latte materno in piccole quantita&#8217;. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Voltaren Emulgel 1% gel non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donneche allattano, il prodotto deve essere usato durante l&#8217;allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Voltaren Emulgel 1% gel non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, ne&#8217; altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).<br \/><strong>INDICAZIONI<\/strong><br \/>Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendinie dei legamenti (come ad esempio tendiniti).<br \/><strong>INTERAZIONI<\/strong><br \/>Poiche&#8217; l&#8217;assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un&#8217;applicazione topica e&#8217; molto basso, tali interazioni sono molto improbabili.<br \/><strong>POSOLOGIA<\/strong><br \/>Per uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionandoleggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Voltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sonosufficienti per trattare un&#8217;area di 400-800 cm^2. Dopo l&#8217;applicazionepulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l&#8217;uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 1% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare Voltaren Emulgel 1% gel 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g diVoltaren Emulgel 1% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra unaciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un&#8217;area di 400-800cm^2. Dopo l&#8217;applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l&#8217;uso. I pazienti devonoattendere che Voltaren Emulgel 1% si asciughi prima di fare la docciao il bagno.Se questo prodotto e&#8217; necessario per piu&#8217; di 7 giorni peralleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull&#8217;efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni). Pertanto, l&#8217;uso di Voltaren Emulgel 1% gel e&#8217; controindicato nei bambini al di sotto sei 14 anni di eta&#8217;. Anziani (al di sopra dei 65 anni): puo&#8217; essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.<br \/><strong>PRINCIPI ATTIVI<\/strong><br \/>100 g di Voltaren Emulgel 1% gel contengono 1,16 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 1 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg\/g di gel); benzile benzoato (1 mg\/g di gel); profumo Cream 45. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AVVERTENZELa possibilita&#8217; di eventi avversi sistemici con l&#8217;applicazione di diclofenac topico non puo&#8217; essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). 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