{"id":440342,"date":"2026-03-19T20:13:38","date_gmt":"2026-03-19T20:13:38","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaskoop.it\/product\/fexallegra-nasalespray-fl10ml\/"},"modified":"2026-08-04T17:43:51","modified_gmt":"2026-08-04T17:43:51","slug":"fexallegra-nasalespray-fl10ml","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaskoop.it\/?product=fexallegra-nasalespray-fl10ml","title":{"rendered":"FEXALLEGRA NASALE*SPRAY FL10ML"},"content":{"rendered":"<p><strong>AVVERTENZE<\/strong><br \/>L&#8217;uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, puo&#8217; alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre puo&#8217; indurre anche assuefazione al medicinale. L&#8217;uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo&#8217; dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Al cessare dell&#8217;effetto vasocostrittore del farmaco puo&#8217; verificarsi edema della mucosa nasale per iperemia reattiva. Ipertensione arteriosa di grado lievee moderato: per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa lieve-moderata; in questi pazienti l&#8217;uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto avalutazione clinica. Diabete mellito: durante il trattamento con medicinali simpatico mimetici si puo&#8217; verificare un&#8217;alterazione della regolazione del glucosio determinata dall&#8217;interazione farmacologica con i medicinali antidiabetici o dall&#8217;effetto sul metabolismo glucidico. Peril potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da diabete mellito. Feocromocitoma e porfiria: per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da feocromocitoma e da porfiria. Anziani: negli anziani il medicinale deve essere utilizzato con cautela. La comparsa di vertigini, sedazione, confusione e ipotensione puo&#8217; essere piu&#8217; probabile nei pazienti anziani che assumono antistaminici. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti collaterali anticolinergici degli antistaminici, quali secchezza delle fauci e ritenzione urinaria (soprattutto nei pazienti di sesso maschile). Uso improprio\/errore di somministrazione del farmaco: il medicinale non deve essere usato per via orale. Se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo adosi eccessive, puo&#8217; determinare fenomeni tossici. L&#8217;ingestione accidentale nei bambini puo&#8217; provocare grave depressione del sistema nervosocentrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo 4.9). Il contatto del liquido con gli occhi puo&#8217; causare irritazioni. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene 0,2 mg\/mldi benzalconio cloruro. L&#8217;uso prolungato puo&#8217; causare edema della mucosa nasale. In questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro o, in alternativa, un&#8217;altra forma farmaceutica.<br \/><strong>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/strong><br \/>Decongestionanti e altri preparati nasali per uso topico. Simpaticomimetici; associazioni escluso corticosteroidi.<br \/><strong>CONSERVAZIONE<\/strong><br \/>Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.<br \/><strong>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/strong><br \/>Fexallegra nasale e&#8217; controindicato nei seguenti casi: ipersensibilita&#8217; ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; rinite sicca; malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave; glaucoma ad angolo acuto; ipertiroidismo, ipertrofia prostatica; gravidanza e allattamento; dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale; bambini di eta&#8217; inferiore ai 12 anni.<br \/><strong>DENOMINAZIONE<\/strong><br \/>FEXALLEGRA NASALE 1 MG\/ML + 3,55 MG\/ML SPRAY NASALE SOLUZIONE<br \/><strong>ECCIPIENTI<\/strong><br \/>Benzalconio cloruro, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio cloruro, acqua depurata.<br \/><strong>EFFETTI INDESIDERATI<\/strong><br \/>La seguente convenzione e&#8217; stata utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati: molto comune (&gt;=1\/10), comune (&gt;=1\/100, =1\/1000 e =1\/10.000 e &lt;1\/1000), moltoraro (&lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo&#039; essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti effetti indesiderati possonoverificarsi a seguito dell&#039;uso di Fexallegra nasale. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita&#039; (edema della cute, edemadelle mucose). Disturbi psichiatrici. Non nota: allucinazioni, insonnia, irrequietezza. Patologie del sistema nervoso. Non nota: sonnolenza,sedazione, mal di testa, vertigini, disgeusia. Patologie cardiache. Non nota: aritmie, tachicardia, palpitazioni. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: epistassi, edema nasale, bruciorial naso, secchezza nasale, rinorrea, starnuti. Patologie gastrointestinali. Non nota: nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash, prurito. Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Non nota: fatica. Esami diagnostici. Non nota: aumento della pressione arteriosa. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#039;autorizzazione del medicinale e&#039; importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#039; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#039;indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<br \/><strong>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/strong><br \/>Gravidanza: il medicinale e&#8217; controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: il medicinale e&#8217; controindicato durante l&#8217;allattamento (vedere paragrafo 4.3). Fertilita&#8217;: non sono stati condottistudi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita&#8217; umana.<br \/><strong>INDICAZIONI<\/strong><br \/>Terapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno.<br \/><strong>INTERAZIONI<\/strong><br \/>Farmaci antidepressivi e farmaci vasopressori: per la presenza dell&#8217;agente simpatomimetico tramazolina cloridrato, Fexallegra nasale non deve essere somministrato assieme a farmaci antidepressivi e nelle due settimane successive la somministrazione di questi ultimi. La somministrazione di Fexallegra nasale in concomitanza a farmaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepressivi triciclici) o a farmaci vasopressori, puo&#8217; provocare un aumento della pressione arteriosa. L&#8217;uso in associazione ad antidepressivi triciclici puo&#8217; causare anche aritmie. Gli inibitori delle MAO e gli antidepressivi triciclici possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e di depressione del sistema nervoso centrale (SNC) di clorfeniramina maleato. Farmaci con azione depressiva sul SNC: alcolici, sedativi, analgesici oppioidi, ipnotici possono provocare un aumento degli effetti di sedazione dovuti all&#8217;antistaminico clorfeniramina maleato. Fenitoina: se assunta in concomitanzacon fenitoina, clorfeniramina maleato puo&#8217; comportare una diminuzionedell&#8217;eliminazione di fenitoina con aumento del rischio di tossicita&#8217;da fenitoina. Farmaci antipertensivi: le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattutto quelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari.<br \/><strong>POSOLOGIA<\/strong><br \/>Adulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8-12 ore. Non superare le dosi consigliate. Durata del trattamento: avvisare il paziente che, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, deve consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Popolazione pediatrica: il medicinale e&#8217; controindicato nei bambini con eta&#8217; inferiore a 12anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: il flacone deveessere utilizzato tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray. Per un corretto uso del nebulizzatore attenersi a quantosegue. Rimuovere il tappo protettivo dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l&#8217;oliva nella naricee nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamentea bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull&#8217;altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull&#8217;interamucosa nasale. Poi ripetere l&#8217;applicazione nell&#8217;altra narice. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido e&#8217; necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore. Dopo l&#8217;uso si raccomanda di pulire l&#8217;oliva e mettere il tappo protettivo.<br \/><strong>PRINCIPI ATTIVI<\/strong><br \/>1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tramazolina 1,01 mg, clorfeniramina maleato 5,05 mg pari a clorfeniramina3,55 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato 11,8 mg, clorfeniramina maleato 50,5 mg). Eccipienti con effetto noto: 0,2 mg\/ml di benzalconio cloruro (vedere paragrafo 4.4). Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AVVERTENZEL&#8217;uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, puo&#8217; alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre puo&#8217; indurre anche assuefazione al medicinale. L&#8217;uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo&#8217; dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. 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