{"id":440321,"date":"2026-03-19T20:12:37","date_gmt":"2026-03-19T20:12:37","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaskoop.it\/product\/mag-2os-grat-20bust-225g\/"},"modified":"2026-08-07T10:05:13","modified_gmt":"2026-08-07T10:05:13","slug":"mag-2os-grat-20bust-225g","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaskoop.it\/?product=mag-2os-grat-20bust-225g","title":{"rendered":"MAG 2*OS GRAT 20BUST 2,25G"},"content":{"rendered":"<p><strong>AVVERTENZE<\/strong><br \/>In caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deveessere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazienti con insufficienza renale moderata e&#8217; necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalita&#8217; renale e la magnesemia, a causa del rischio associato all&#8217;ipermagnesemia. E&#8217; opportuno considerare la possibilita&#8217; che in corso di trattamento si verifichi depressione dell&#8217;attivita&#8217; cardiovascolare. Mag2 soluzione orale contiene, saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico E219 e propile paraidrossibenzoato sodico E217): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodioper flaconcino o bustina, cioe&#8217; e&#8217; essenzialmente &#8220;senza sodio&#8221;; etanolo: questo medicinale contiene 18 mg di alcol (etanolo) in ogni flaconcino o bustina, che e&#8217; equivalente a 1,8 mg \/ml. La quantita&#8217; in ognidose di questo medicinale e&#8217; equivalente a meno di 0,2 ml di vino 0,5ml di birra. La piccola quantita&#8217; di alcol in questo medicinale non produrra&#8217; effetti rilevanti. Mag2 polvere per soluzione orale contiene,saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) per dose,cioe&#8217; e&#8217; essenzialmente &#8220;senza sodio&#8221;.<br \/><strong>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/strong><br \/>Integratori minerali.<br \/><strong>CONSERVAZIONE<\/strong><br \/>Soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.<br \/><strong>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/strong><br \/>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.<br \/><strong>DENOMINAZIONE<\/strong><br \/>MAG2<br \/><strong>ECCIPIENTI<\/strong><br \/>Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d&#8217;arancia (contenente etanolo), metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, acqua depurata. Mag2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.<br \/><strong>EFFETTI INDESIDERATI<\/strong><br \/>La seguente convenzione e&#8217; stata utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati: molto comune (&gt;= 1\/10); comune (&gt;= 1\/100,= 1\/1000,= 1\/10.000,&lt; 1\/1.000); molto raro (&lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo&#039; essere definitasulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Frequenza non nota: disturbo gastrointestinale, diarrea, dolore addominale.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reazione cutanea. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota:ipersensibilita&#039;. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#039;autorizzazione del medicinale e&#039; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#039; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#039;indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<br \/><strong>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/strong><br \/>Sono disponibili dati limitati sull&#8217;uso di MAG2 in donne in gravidanza. Tuttavia, non e&#8217; possibile trarre conclusioni sul fatto che l&#8217;uso diMag2 sia sicuro durante la gravidanza. Mag2 puo&#8217; essere usato durantela gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio e&#8217; considerato compatibile con l&#8217;allattamento.<br \/><strong>INDICAZIONI<\/strong><br \/>Stati carenziali di magnesio.<br \/><strong>INTERAZIONI<\/strong><br \/>In caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, lasomministrazione di Mag2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo lasomministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferenze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) puo&#8217; portare alla comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l&#8217;uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche&#8217; tali prodotti impediscono l&#8217;assorbimento intestinale del magnesio. L&#8217;assunzione contemporanea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centrale puo&#8217; potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deveessere valutata attentamente.<br \/><strong>POSOLOGIA<\/strong><br \/>Posologia. Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini, la posologia potra&#8217; essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l&#8217;uso. Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: e&#8217; opportuno agitare prima dell&#8217;uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superioree staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirloin acqua. Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale, bustine monodose: assumere il contenuto della bustina tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustinain acqua.<br \/><strong>PRINCIPI ATTIVI<\/strong><br \/>Un flaconcino di soluzione orale contiene, principio attivo: magnesiopidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, etanolo (contenuto nell&#8217;eccipiente aroma arancia). Una bustina monodose di soluzione orale contiene,principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, etanolo (contenuto nell&#8217;eccipiente aroma arancia). Una bustina di polvereper soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AVVERTENZEIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deveessere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazienti con insufficienza renale moderata e&#8217; necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalita&#8217; renale e la magnesemia, a causa del rischio associato all&#8217;ipermagnesemia. 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