{"id":440318,"date":"2026-03-19T20:12:28","date_gmt":"2026-03-19T20:12:28","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaskoop.it\/product\/nizoralshampoo-fl-100g-20mg-g\/"},"modified":"2026-08-05T17:38:14","modified_gmt":"2026-08-05T17:38:14","slug":"nizoralshampoo-fl-100g-20mg-g","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaskoop.it\/?product=nizoralshampoo-fl-100g-20mg-g","title":{"rendered":"NIZORAL*SHAMPOO FL 100G 20MG\/G"},"content":{"rendered":"<p><strong>AVVERTENZE<\/strong><br \/>Durante il trattamento con Nizoral shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l&#8217;effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l&#8217;applicazione di una leggera quantita&#8217; di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l&#8217;applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell&#8217;uso del prodotto, nonostante cio&#8217; andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia&#8217; trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L&#8217;uso specie se prolungato del medicinale puo&#8217; dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e&#8217; necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene una fragranza (profumo bouquet 2) a sua volta contenente alfa-isometil ionone, amil cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, cinnamale, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, eugenolo, estratto di evernia prunastri (muschio di quercia), geraniolo, esil cinnamale, idrossicitronellale, limonene e linalolo, che possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene alcol benzilico che puo&#8217; causare lieve irritazione locale. Questo medicinale contiene acido benzoico che puo&#8217; causare irritazione locale. Questo medicinale contiene idrossitoluene butilato che puo&#8217; causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.    <br \/><strong>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/strong><br \/>Antimicotici per uso dermatologico, derivati dell&#8217;imidazolo e del triazolo.                                                                 <br \/><strong>CONSERVAZIONE<\/strong><br \/>Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.                  <br \/><strong>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/strong><br \/>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.                                         <br \/><strong>DENOMINAZIONE<\/strong><br \/>NIZORAL 20 MG\/G SHAMPOO<br \/><strong>ECCIPIENTI<\/strong><br \/>Sodio lauril etere solfato; disodio monolauriletere solfosuccinato; coccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macrogol 120 metilglucosio dioleato; profumo bouquet 2; imidazolidinilurea; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata.                                                             <br \/><strong>EFFETTI INDESIDERATI<\/strong><br \/>La sicurezza di Nizoral shampoo e&#8217; stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. Nizoral shampoo e&#8217; stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e\/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza &gt;=1%. L&#8217;elenco seguente riporta le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all&#8217;utilizzo di Nizoral shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l&#8217;esperienza postmarketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comune (&gt;= 1\/10); comune (&gt;= 1\/100 e = 1\/1.000 e = 1\/10.000 e &lt;1\/1.000); molto raro (&lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo&#039; essere definita sulla base dei dati clinici disponibili). Patologie del sistema nervoso. Non comune: disgeusia. Infezioni ed infestazioni. Non comune: follicolite. Patologie dell&#039;occhio. Non comune: lacrimazione aumentata, irritazione oculare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: alopecia, cute secca, struttura dei capelli anormale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, disturbi della pelle; non nota: orticaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: eritema in sede di applicazione, irritazione in sede di applicazione, prurito in sede di applicazione, reazione in sede di applicazione, ipersensibilita&#039; in sede di applicazione, pustole in sede di applicazione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita&#039;. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#039;autorizzazione del medicinale e&#039; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#039; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#039;indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.                      <br \/><strong>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/strong><br \/>Non ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di Nizoral shampoo sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili. I livelli plasmatici sono determinati sull&#8217;intero corpo dopo applicazione topica di Nizoral shampoo. Non ci sono rischi associati conosciuti con l&#8217;uso di Nizoral shampoo durante la gravidanza e l&#8217;allattamento.                                                   <br \/><strong>INDICAZIONI<\/strong><br \/>Trattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Nizoral shampoo puo&#8217; essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni). <br \/><strong>INTERAZIONI<\/strong><br \/>Non sono stati effettuati studi di interazione.                       <br \/><strong>POSOLOGIA<\/strong><br \/>Posologia. Adulti e adolescenti con piu&#8217; di 12 anni. Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane. Popolazione pediatrica. Bambini e adolescenti con meno di 12 anni: non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l&#8217;efficacia di Nizoral shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni. Modo di somministrazione: applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con Nizoral shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo e&#8217; sufficiente per un lavaggio.                                                      <br \/><strong>PRINCIPI ATTIVI<\/strong><br \/>Un grammo di Nizoral shampoo contiene il principio attivo: ketoconazolo 20,00 mg. Eccipiente con effetti noti: ogni g di shampoo contiene 2 mg di profumo bouquet 2 che contiene 0,08 mcg di alcol benzilico, 1,2 mcg di acido benzoico e 0,2 mcg di idrossitoluene butilato. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.                    <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AVVERTENZEDurante il trattamento con Nizoral shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l&#8217;effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l&#8217;applicazione di una leggera quantita&#8217; di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l&#8217;applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. 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