{"id":440302,"date":"2026-03-19T20:10:17","date_gmt":"2026-03-19T20:10:17","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaskoop.it\/product\/daflon120cpr-riv-500mg\/"},"modified":"2026-08-06T18:35:03","modified_gmt":"2026-08-06T18:35:03","slug":"daflon120cpr-riv-500mg","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaskoop.it\/?product=daflon120cpr-riv-500mg","title":{"rendered":"DAFLON*120CPR RIV 500MG"},"content":{"rendered":"<p><strong>AVVERTENZE<\/strong><br \/>Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe&#8217; e&#8217; essenzialmente &#8216;senza sodio&#8217;.                                                                <br \/><strong>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/strong><br \/>Vasoprotettore e venotonico.                                          <br \/><strong>CONSERVAZIONE<\/strong><br \/>Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.                                                          <br \/><strong>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/strong><br \/>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.                                         <br \/><strong>DENOMINAZIONE<\/strong><br \/>DAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM<br \/><strong>ECCIPIENTI<\/strong><br \/>Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.                                                      <br \/><strong>EFFETTI INDESIDERATI<\/strong><br \/>I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (&gt;=1\/10); comune (&gt;=1\/100, =1\/1.000, =1\/10.000, &lt;1\/1.000); molto raro (&lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo&#039; essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#039;autorizzazione del medicinale e&#039; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#039; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#039;indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.                                                         <br \/><strong>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/strong><br \/>Gravidanza: i dati relativi all&#8217;uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicita&#8217; riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, e&#8217; preferibile evitare l&#8217;uso di Daflon durante la gravidanza. Allattamento: non e&#8217; noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo&#8217; essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l&#8217;allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell&#8217;allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. Fertilita&#8217;: studi di tossicita&#8217; riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita&#8217; nei ratti ne&#8217; maschi ne&#8217; femmine (vedere paragrafo 5.3).                       <br \/><strong>INDICAZIONI<\/strong><br \/>Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita&#8217; capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.         <br \/><strong>INTERAZIONI<\/strong><br \/>Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non e&#8217; stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall&#8217;esperienza post marketing sul prodotto.                                <br \/><strong>POSOLOGIA<\/strong><br \/>Posologia: insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilita&#8217; capillare La dose raccomandata e&#8217; 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta: la dose raccomandata e&#8217; 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera e&#8217; di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione: assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.                     <br \/><strong>PRINCIPI ATTIVI<\/strong><br \/>Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.                                           <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AVVERTENZEInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe&#8217; e&#8217; essenzialmente &#8216;senza sodio&#8217;. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICAVasoprotettore e venotonico. CONSERVAZIONEQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDARIpersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. 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