{"id":440272,"date":"2026-03-19T20:09:11","date_gmt":"2026-03-19T20:09:11","guid":{"rendered":"https:\/\/farmaskoop.it\/product\/enterogerminaos-20fl-4mld-5ml\/"},"modified":"2026-08-07T08:34:49","modified_gmt":"2026-08-07T08:34:49","slug":"enterogerminaos-20fl-4mld-5ml","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/farmaskoop.it\/?product=enterogerminaos-20fl-4mld-5ml","title":{"rendered":"ENTEROGERMINA*OS 20FL 4MLD 5ML"},"content":{"rendered":"<p><strong>AVVERTENZE<\/strong><br \/>Avvertenze speciali. Batteriemia\/sepsi: dopo l&#8217;immissione in commerciosono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nelcaso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l&#8217;esito e&#8217; stato fatale. Enterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale e&#8217; solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Precauzioni d&#8217;impiego: nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell&#8217;intervallo fra l&#8217;una e l&#8217;altrasomministrazione di antibiotico. L&#8217;eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini di Enterogermina e&#8217; dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non e&#8217; pertanto indice di prodotto alterato. Agitare il flaconcino prima dell&#8217;uso.<br \/><strong>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA<\/strong><br \/>Microorganismi antidiarroici.<br \/><strong>CONSERVAZIONE<\/strong><br \/>Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.<br \/><strong>CONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR<\/strong><br \/>Ipersensibilita&#8217; al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.<br \/><strong>DENOMINAZIONE<\/strong><br \/>ENTEROGERMINA 4 MILIARDI\/5 ML SOSPENSIONE ORALE<br \/><strong>ECCIPIENTI<\/strong><br \/>Flaconcini: acqua depurata.<br \/><strong>EFFETTI INDESIDERATI<\/strong><br \/>Durante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (&gt;=1\/10); comune (&gt;=1\/100,=1\/1.000,=1\/10.000,&lt;1\/1.000); molto raro &lt;1\/10.000); non nota(la frequenza non puo&#039; essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia, setticemia e sepsi (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragrafo 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni di ipersensibilita&#039;, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&#039;autorizzazione del medicinale e&#039; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e&#039; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#039;indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.<br \/><strong>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO<\/strong><br \/>Gravidanza: non sono disponibili dati relativi all&#8217;uso di Enterogermina in donne in gravidanza; pertanto non e&#8217; possibile trarre conclusionisulla sicurezza dell&#8217;uso di Enterogermina durante la gravidanza. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenzialibenefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Allattamento: non sono disponibili dati relativi all&#8217;uso di Enterogermina durante l&#8217;allattamento relativamente alla composizionedel latte materno e agli effetti sul bambino. Non e&#8217; possibile trarreconclusioni sulla sicurezza dell&#8217;uso di Enterogermina durante l&#8217;allattamento. Enterogermina deve essere usata durante l&#8217;allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il bambino allattato al seno. Fertilita&#8217;: non sono disponibili dati sull&#8217;effetto di Enterogermina sulla fertilita&#8217; umana.<br \/><strong>INDICAZIONI<\/strong><br \/>Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.<br \/><strong>INTERAZIONI<\/strong><br \/>Non sono stati effettuati studi di interazione.<br \/><strong>POSOLOGIA<\/strong><br \/>Posologia. Adulti: 1 flaconcino al giorno. Lattanti e bambini: 1 flaconcino al giorno. Modo di somministrazione: assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte,the, aranciata). Questo medicinale e&#8217; per esclusivo uso orale. Non iniettare ne&#8217; somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4).<br \/><strong>PRINCIPI ATTIVI<\/strong><br \/>Un flaconcino contiene, principio attivo: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardi. Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AVVERTENZEAvvertenze speciali. Batteriemia\/sepsi: dopo l&#8217;immissione in commerciosono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nelcaso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l&#8217;esito e&#8217; stato fatale. Enterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). 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